A legfontosabb vizsgálatok a terhesgondozás során
A terhesgondozás során a 38. hétig 4 hetente, majd hetente, túlhordás esetén pedig két naponta szükséges megjelenni a megfelelő szűréseken
A terhesgondozás vizsgálatai minden esetben anyai és magzati paraméterek ellenőrzéséből áll.
Anyai paraméterek esetében vérnyomás, pulzus, testsúly rendszeres nyomon követése, trimeszterenkénti anyai vér és vizeletmintából labor vizsgálatok.
A magzat esetében pedig a szívműködést, a fejlődés mértékét ellenőrizzük, illetve a belső szervek állapotát, a méhlepény és a magzatvíz minőségét.
A terhesgondozás során két alkalommal kerül sor genetikai vizsgálatra, melynek segítségével már a terhesség korai időszakában kiszűrhetők az esetleges rendellenességek.
Vizsgálatok:
- I. Trimeszteri genetikai szűrés – betöltött 12-13 hét
- II. Trimeszteri genetikai vizsgálat – betöltött 19-20 hét
- III. Trimeszteri átfogó ultrahang – betöltött 30-32 hét
A magzati szívultrahang vizsgálata speciális vizsgálat, amely a magzat szívének anatómiai és működésbeli vizsgálatára vonatkozik, valamint a nagy erek állapotára és keringési viszonyaira terjed ki.
Intézményünkben jelenleg ez a szolgáltatás nem elérhető. Érdeklődjön kezelő orvosánál.
Kiterjesztett NIPT (noninvazív prenatális teszt) - korszerű magzati genetikai vizsgálat
A molekuláris genetikai vizsgálatok gyors ütemű fejlődésének köszönhetően új lehetőség nyílt a magzati diagnosztikában. Lehetővé vált, hogy egy egyszerű anyai vérvétellel, az anyai vérben keringő magzati eredetű DNS-t vizsgáljuk és ezzel lehetőség nyílt arra, hogy az eddig csak invazív módszerekkel elvégezhető genetikai, illetve kromoszóma-vizsgálatokat mára jó hatékonysággal elvégezzük. A módszer képes a magzat teljes kromoszóma állományát nagy pontosággal feltérképezni. A szűrésről bővebben ide kattintva olvashat.
A terhességgel járó leggyakoribb problémák
A várandósság ideje alatt az édesanyának fokozottan figyelnie kell az egészségére. Előfordulhatnak olyan betegségek, amelyek nem csak őt, de a magzatot is veszélyeztethetik, ha nem kezelik időben. Ilyen előforduló probléma lehet:
- a terhességi cukorbetegség: ennek ellenőrzésére a terhesség második trimeszterében kerül sor, de a vérvételek során is kifejezetten figyelnek a vércukor értékére. A terhesség alatti cukorbetegség megnövelheti a későbbi 2-es típusú diabétesz kialakulását.. A gesztációs diabétesz bárkit érinthet, de a túlsúlyos kismamák, a 35 év feletti nők, vagy a korábban inzulinrezisztens nők esetében magasabb a kockázati arány. A nem időben felismert és nem kezelt terhességi cukorbetegség koraszüléshez, nagy magzati születési súlyhoz vagy méhlepény korai elöregedéséhez is vezethet.
- terhességi magas vérnyomás: Kihatással van mind az anya, mind pedig a magzat keringésére. Kezeletlen magasvérnyomás további szövődményeket vonhat maga után.
- visszerek: a várandóság alatt megváltozott keringés és a súlygyarapodás terhesség előre haladtával fokozódik a kismedencei vénák tágulása,változik a vénás keringés, ami visszerek kialakulását A visszeresség és kitüremkedő erek ödémához, nehéz lábérzéshez, lábfájdalmakhoz, feszüléshez vezetnek. Mivel ilyenkor a visszerekben megnő a nyomás, érdemes elkerülni a hosszú ideig tartó lábterhelést és állást, és a tartós melegvizes fürdőzést.
Terhesgondozási csomagok
A várandós kismamák részére terhesgondozási csomagokat állítottunk össze, melyek kedvezményes lehetőséget biztosítanak a várandósság ideje alatt szükséges vizsgálatok és szolgáltatások igénybevételére. Ezekről kérjük, tájékozódjon ide kattintva.
-
Cisztás fibrózis hordozóság szűrés (New Era Genetics)45 000 Ft-tól
-
CTG vizsgálat - kiértékeléssel36 000 Ft-tól
-
Genetikai ultrahang vizsgálat 12-13. hét49 000 Ft-tól
-
Genetikai ultrahang vizsgálat 18-20. hét49 000 Ft-tól
-
Integrált teszt 1-3. trimeszter értékekből 94 % Down36 000 Ft-tól
-
Kombinált teszt 12-13. hét + genetikai ultrahang75 000 Ft-tól
-
NIFTY pro teszt235 050 Ft-tól
-
NIFTY pro teszt ikerterhesség esetén (1 db)212 180 Ft-tól
-
NIPT alap - KromoCare1175 500 Ft-tól
-
NIPT kiterjesztett - KromoCare2222 750 Ft-tól
-
PrenaGenetics Alap99 000 Ft-tól
-
PrenaGenetics Monogen395 000 Ft-tól
-
PrenaGenetics Optimum199 000 Ft-tól
-
PrenaGenetics Origin395 000 Ft-tól
-
PrenaGenetics Plus229 000 Ft-tól
-
PrenaGenetics Total595 000 Ft-tól
-
SMA hordozóság szűrés (New Era Genetics)95 000 Ft-tól
-
Szakorvosi vizsgálat + CTG + ultrahang (Flowmetria)44 000 Ft-tól
-
Szakorvosi vizsgálat + ultrahang37 000 Ft-tól