Terhesgondozási vizsgálatok

Terhesgondozás

Terhesgondozási vizsgálatok

Terhesgondozási vizsgálatok A terhesség korai szakaszától kezdve érdemes odafigyelni az anya és a magzat egészségi állapotára, fejlődésére. Ezt szolgálja a számos vizsgálat, amelyeken az anyának nem kötelező részt vennie, azonban ajánlott. A terhesgondozást általában a háziorvos, a védőnő és a szülész-nőgyógyász közösen végzi. A Duna Medical Centerben minden eszköz rendelkezésre áll, hogy biztosítsuk a magzat és édesanya megfelelő ellátását 40 héten keresztül.

A legfontosabb vizsgálatok a terhesgondozás során

A terhesgondozás során a 38. hétig 4 hetente, majd hetente, túlhordás esetén pedig naponta érdemes megjelenni a megfelelő szűréseken. Ezek minden esetben ultrahang és labor vizsgálatokból, valamint testtömegmérésből állnak. Laborvizsgálatok esetében nézzük a vérképet, a vizeletet, a vércukor-, a koleszterin- és trigliceridszintet az anyánál. A magzat esetében pedig a szívműködést, a fejlődés mértékét ellenőrizzük, illetve a belső szervek állapotát, a méhlepény és a magzatvíz minőségét.

A terhesgondozás során két alkalommal kerül sor genetikai vizsgálatra, melynek segítségével már a terhesség korai időszakában kiszűrhetők az esetleges rendellenességek, maradandó betegségek.

Vizsgálatok:

  1. I. Trimeszteri genetikai szűrés – betöltött 12-13 hét
  2. II. Trimeszteri genetikai vizsgálat – betöltött 19-20 hét
  3. III. Trimeszteri átfogó ultrahang – betöltött 30-32 hét

A magzati szívultrahang vizsgálat orvosi előírás esetén alap- és prémium csomag választásakor a csomagáron felül térítendő. Ez a vizsgálat nem a Duna Medical Centerben történik.
Ezzel kapcsolatban érdeklődjön gondozó orvosánál.

Kiterjesztett NIPT - korszerű magzati genetikai vizsgálat

A molekuláris genetikai vizsgálatok gyors ütemű fejlődésének köszönhetően új lehetőség nyílt a magzati diagnosztikában. Lehetővé vált, hogy egy egyszerű anyai vérvétellel, az anyai vérben keringő magzati eredetű DNS-t vizsgáljuk és ezzel lehetőség nyílt arra, hogy az eddig csak invazív módszerekkel elvégezhető genetikai, illetve kromoszóma-vizsgálatokat mára jó hatékonysággal elvégezzük. A módszer képes a magzat teljes kromoszóma állományát nagy pontosággal feltérképezni. A szűrésről bővebben ide kattintva olvashat.

A terhességgel járó leggyakoribb problémák

Ebben az időszakban az édesanyának fokozottan figyelnie kell az egészségére. Előfordulhatnak olyan betegségek, amelyek nem csak őt, de a magzatot is veszélyeztethetik, ha nem kezelik időben. Ilyen előforduló probléma lehet:

  • a terhességi cukorbetegség: ennek ellenőrzésére a terhesség második trimeszterében kerül sor, de a vérvételek során is kifejezetten figyelnek a vércukor értékére. A terhesség alatti cukorbetegség megnövelheti a későbbi 2-es típusú diabétesz kialakulását, és a szülés során is problémákat okozhat.
  • terhességi magas vérnyomás: ez azért kockázatos, mert rontja a méhlepény vérellátását, emellett a magzat nem kap elég vért és oxigént, amely súlyosan károsíthatja nem csak a baba, de az anya egészségét is. Máj és vese rendellenességekhez vezethet.
  • visszerek: a hormonális hatásoknak és a súlynövekedésnek köszönhetően változik a vénás keringés, ami visszerek kialakulásához, lábdagadáshoz, lábfeszüléshez, mélyvénás trombózishoz vezethet.

Terhesgondozási csomagok

A várandós kismamák részére terhesgondozási csomagokat állítottunk össze, melyek kedvezményes lehetőséget biztosítanak a várandósság ideje alatt szükséges vizsgálatok és szolgáltatások igénybevételére. Ezekről kérjük, tájékozódjon ide kattintva.

Árak
  • Cisztás fibrózis hordozóság szűrés (New Era Genetics)
    95 000 Ft
  • CTG vizsgálat - kiértékeléssel
    32 400 Ft
  • Genetikai ultrahang vizsgálat 12-13. hét
    44 000 Ft
  • Genetikai ultrahang vizsgálat 18-20. hét
    44 000 Ft
  • Integrált teszt 1-3. trimeszter értékekből 94 % Down
    32 400 Ft
  • Kombinált teszt 12-13. hét + genetikai ultrahang
    67 500 Ft
  • NIFTY pro teszt
    235 050 Ft
  • NIFTY pro teszt ikerterhesség esetén (1 db)
    212 180 Ft
  • NIPT alap - KromoCare1
    175 500 Ft
  • NIPT kiterjesztett - KromoCare2
    222 750 Ft
  • PrenaGenetics Alap
    99 000 Ft
  • PrenaGenetics Monogen
    395 000 Ft
  • PrenaGenetics Optimum
    199 000 Ft
  • PrenaGenetics Origin
    395 000 Ft
  • PrenaGenetics Plus
    229 000 Ft
  • PrenaGenetics Total
    595 000 Ft
  • SMA hordozóság szűrés (New Era Genetics)
    95 000 Ft
  • Szakorvosi vizsgálat + CTG + ultrahang (Flowmetria)
    39 500 Ft
  • Szakorvosi vizsgálat + ultrahang
    33 000 Ft
Az árak tájékoztató jellegűek